رد شركة رونغشانغ البيولوجية: خفض القيمة المتوقعة بسبب عدم تقدم شهادة استخدام فيديسيتوماب (RC48) مما تسبب في خسارة قيمة 200 مليون دولار للشريك التعاوني بفعل ذلك. تم ترخيص حقوق الدواء الخارجية لهذا الدواء لشركة ADCمتصدر سيجن في أغسطس 2021 ، ثم تم الاستحواذ عليها من قبل القائد هيويت. حاليًا ، يعمل هيويت على تقدم شهادة استخدام فيديسيتوماب لسرطان الخلايا الكلوية في الخارج.

بيانات جين شي في 28 ديسمبر، في 27 ديسمبر بالتوقيت المحلي، أعلنت شركة Daiichi Sankyo اليابانية الأولى عن موافقة الشركة في اليابان على داترواي® (Trastuzumab)، وهو دواء مستهدف للمستضد TROP2 مشتق من الأجسام المضادة المرتبطة بالسم (ADC) المطور بالتعاون مع شركة AstraZeneca، لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الهرموني الإيجابي (HR) الذين تلقوا علاج الكيميائي ولكنهم يظهرون سلبية لمستقبل عامل نمو الخلايا البشرية 2 (HER2) (IHC 0، IHC 1+ أو IHC