العقود الآجلة
وصول إلى مئات العقود الدائمة
TradFi
الذهب
منصّة واحدة للأصول التقليدية العالمية
الخیارات المتاحة
Hot
تداول خيارات الفانيلا على الطريقة الأوروبية
الحساب الموحد
زيادة كفاءة رأس المال إلى أقصى حد
التداول التجريبي
انطلاقة العقود الآجلة
استعد لتداول العقود الآجلة
أحداث مستقبلية
"انضم إلى الفعاليات لكسب المكافآت "
التداول التجريبي
استخدم الأموال الافتراضية لتجربة التداول بدون مخاطر
إطلاق
CandyDrop
اجمع الحلوى لتحصل على توزيعات مجانية.
منصة الإطلاق
-التخزين السريع، واربح رموزًا مميزة جديدة محتملة!
HODLer Airdrop
احتفظ بـ GT واحصل على توزيعات مجانية ضخمة مجانًا
منصة الإطلاق
كن من الأوائل في الانضمام إلى مشروع التوكن الكبير القادم
نقاط Alpha
تداول الأصول على السلسلة واكسب التوزيعات المجانية
نقاط العقود الآجلة
اكسب نقاط العقود الآجلة وطالب بمكافآت التوزيع المجاني
أولاً، تم التوصل إلى تعاون بين شركة 达生物 و فايزر الصين لتسريع عملية تسويق GLP-1 الموجهة بشكل خاص
في 24 فبراير، أعلنت شركة دايشين بيولوجي وشركة فايزر (PFE.US) في الصين عن توقيع اتفاقية تعاون استراتيجي لتسويق الجيل الجديد من محفزات مستقبلات GLP-1 الموجهة، إينوغلوبيتايد الحقن. ووفقًا للاتفاقية، ستحصل فايزر على حقوق التسويق الحصرية لهذا المنتج في البر الرئيسي للصين، مما يمثل خطوتها الأولى في استراتيجية التوسع في مجال الأيض على مستوى العالم في الصين؛ وفي الوقت نفسه، ستتولى شركة دايشين بيولوجي، بصفتها مالكة ترخيص المنتج، مسؤولية البحث والتطوير والتسجيل والإنتاج والتوريد. وستكون لدى دايشين بيولوجي الحق في الحصول على إجمالي مدفوعات من فايزر تصل إلى 495 مليون دولار أمريكي، بما في ذلك الدفعة الأولى، ومدفوعات معالم التسجيل والمبيعات.
إينوغلوبيتايد هو محفز لمستقبلات GLP-1 من الجيل الجديد، تم تطويره بشكل مستقل من قبل دايشين بيولوجي، ويهدف إلى تقديم علاج أكثر دقة لمرضى السكري من النوع 2 وإدارة الوزن على المدى الطويل. بفضل آليته الفريدة الموجهة، أظهر إينوغلوبيتايد الحقن فعالية وأمانًا ممتازين في العديد من الدراسات السريرية، حيث بلغ متوسط فقدان الوزن بعد تعديل النتائج لمجموعة الأشخاص الصينيين 15.1%، وحقق 92.8% من المرضى انخفاضًا في الوزن ذو معنى سريري، وأكثر من 80% من المرضى حققوا السيطرة على مستوى السكر في الدم (HbA1c<7.0%). حصل إينوغلوبيتايد الحقن على موافقة إدارة الغذاء والدواء الوطنية (NMPA) في يناير 2026 لإستخدامه في علاج مرضى السكري من النوع 2 البالغين، وقد تم قبول طلب ترخيص استخدامه لعلاج إدارة الوزن طويلة الأمد للبالغين من قبل NMPA.