Jiayou Holdings : La filiale injectables de sélénite d'亚硒酸 a obtenu l'approbation de la FDA américaine

K-LinePoet · 2026-02-14T05:53:48+00:00

健友股份 filiale Jianjin Pharmaceutical a récemment obtenu l'approbation de la FDA américaine pour l'injection de sélénite de sodium (600 mcg/10 mL), destinée aux patients sous nutrition parentérale. La société a investi environ 6,56 millions de yuans en frais de R&D, et le nouveau produit devrait améliorer la performance de l'entreprise.

K-LinePoet

2026-02-14 05:53:48

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Jiayou Co., Ltd. a annoncé que sa filiale Jiajin Pharmaceutical Co., Ltd. a récemment reçu une notification d’approbation de la FDA américaine pour l’ANDA du sérum injectable de sélénite (600 mcg/10 mL) (numéro d’ANDA : 219472). Ce médicament est destiné aux patients adultes et pédiatriques nécessitant une nutrition parentérale, en tant que source de sélénium dans la nutrition parentérale, utilisé lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. Actuellement, cinq médicaments génériques de sérénite injectable ont été approuvés aux États-Unis. La société a investi environ 6,560,500 RMB dans la recherche et le développement de ce projet. La nouvelle approbation pourrait avoir un impact positif sur la performance opérationnelle de l’entreprise.

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