Protara Therapeutics stock chute suite à la publication des données d'essai

LootboxPhobia · 2026-02-24T00:54:36+00:00

Protara Therapeutics Inc a publié les résultats de l'essai de phase 2 de TARA-002 pour le traitement du carcinome in situ de haut risque non musculaire, entraînant une chute de 19 % du cours de l'action. Le taux de rémission complète dans la cohorte BCG non répondeur et la cohorte de traitement initial était respectivement de 68,2 % et 33,3 % à 6 mois et 12 mois. L'essai n'a pas rapporté d'événements indésirables graves, et l'inclusion de la cohorte BCG non répondeur devrait être terminée en 2026.

LootboxPhobia

2026-02-24 00:54:36

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Investing.com – Protara Therapeutics Inc (NASDAQ:TARA) a vu son cours baisser de 19 % après la clôture lundi, après que la société a publié les derniers résultats intermédiaires de l’essai de phase 2 ADVANCED-2 pour le traitement du carcinome in situ à haut risque non invasif de la vessie.

La société a rapporté les résultats pour 35 participants évaluables dans la cohorte de non-réponse au BCG, montrant un taux de rémission complète de 68,2 % à 6 mois et de 33,3 % à 12 mois. Dans la cohorte de traitement initial au BCG, comprenant 29 participants évaluables, la date limite des données au 28 janvier 2026 indique un taux de rémission complète de 66,7 % à 6 mois et de 57,9 % à 12 mois.

TARA-002 est une thérapie cellulaire en cours de développement administrée par voie intravésicale, évaluée chez des patients atteints de carcinome in situ non invasif, non répondant au BCG ou en traitement initial au BCG. L’essai n’a montré aucun événement indésirable lié au traitement de grade 3 ou supérieur, ni aucun événement indésirable grave associé. Les effets indésirables les plus courants liés au traitement étaient des difficultés mictionnelles, des spasmes vésicaux, de la fatigue et une urgence urinaire, la plupart des symptômes irritatifs de la vessie disparaissant en quelques heures à quelques jours.

Chez les répondants de la cohorte de non-réponse au BCG, la probabilité estimée par Kaplan-Meier de maintenir une rémission complète pendant 6 mois était de 71,1 %. Tous les cinq patients ayant maintenu leur réponse de 9 à 12 mois ont continué à présenter une rémission complète.

Protara prévoit de compléter le recrutement de la cohorte de non-réponse au BCG d’ici la seconde moitié de 2026. Le recrutement pour la cohorte de traitement initial au BCG est terminé, avec 31 patients, et la société prévoit de lancer l’essai d’enregistrement ADVANCED-3 pour les patients en traitement initial au BCG au second semestre 2026.

Ces résultats seront présentés vendredi lors du congrès de l’American Society of Clinical Oncology sur les cancers urologiques à San Francisco.

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