Acabei de ver que a Ascendis obteve aprovação da FDA para o YUVIWEL - aparentemente é o primeiro tratamento semanal para acondroplasia em crianças. Isso é realmente bastante significativo se você acompanha o setor de biotecnologia. Eles vêm trabalhando nisso há anos com sua abordagem TransCon CNP, basicamente fornecendo exposição contínua de CNP para combater a sinalização hiperativa do FGFR3 que causa a acondroplasia. A aprovação foi acelerada com base nas melhorias na velocidade de crescimento do seu ensaio ApproaCH, que foi forte o suficiente para que eles o publicassem na JAMA Pediatrics. O que chamou minha atenção foi a reação das ações - a ASND subiu de $233,50 para $243 no after-hours, um aumento de cerca de 4%. Eles planejam lançar isso no início do segundo trimestre de 2026 com seu programa de suporte ao paciente, além de terem recebido um Voucher de Revisão Prioritária para Doenças Raras Pediátricas, que é basicamente um ingresso dourado para futuras aplicações de medicamentos. Todo o mercado de acondroplasia esteve quieto por tanto tempo, então isso parece um momento de verdadeira inovação para essas crianças. Curioso para saber se outras empresas de biotecnologia já estão trabalhando em tratamentos concorrentes agora.

Ver original
Esta página pode conter conteúdo de terceiros, que é fornecido apenas para fins informativos (não para representações/garantias) e não deve ser considerada como um endosso de suas opiniões pela Gate nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Isenção de responsabilidade para obter detalhes.
  • Recompensa
  • Comentário
  • Repostar
  • Compartilhar
Comentário
Adicionar um comentário
Adicionar um comentário
Sem comentários
  • Marcar