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Basilea apresenta resultados sólidos para o ano de 2025, superando as previsões de receita e lucro operacional

Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil

Ter, 17 de fevereiro de 2026 às 15h15 GMT+9 15 min de leitura

Neste artigo:

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Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil

**Aumento de 15% na receita de royalties**

**Aumento de 11% na receita total**

**Triplicou a posição de caixa líquido**

**Programa de fase 3 com fosmanogepix avança conforme planeado**

**Previsão financeira para 2026: aumento de dois dígitos na receita total e no lucro operacional**

**Conferência telefónica e webcast hoje às 16h (CET)**

Anúncio ad hoc nos termos do Art. 53 LR

Allschwil, Suíça, 17 de fevereiro de 2026

A Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil (SIX: BSLN), uma empresa biofarmacêutica em fase comercial comprometida em atender às necessidades de pacientes com infecções bacterianas e fúngicas graves, anunciou hoje seus resultados para o exercício financeiro encerrado em 31 de dezembro de 2025.

David Veitch, Diretor Executivo, afirmou: “Há alguns anos, estabelecemos a missão de transformar a Basilea, focando em tratamentos para infecções bacterianas e fúngicas graves. Desde então, a Basilea tornou-se uma empresa lucrativa, com crescimento consistente de vendas no mercado de dois dígitos e uma linha de pesquisa e desenvolvimento líder na indústria na nossa área de foco. Este progresso reflete nossa estratégia clara, execução forte e compromisso em atender às necessidades médicas não satisfeitas em benefício dos pacientes.”

Ele continuou: “Hoje, a Basilea está bem posicionada para sua próxima fase de crescimento. Cresemba é líder global no tratamento de infecções fúngicas invasivas, Zevtera já está disponível comercialmente nos EUA, e os estudos de fase 3 do fosmanogepix, nosso composto mais avançado em estágio clínico, estão avançando conforme planejado, com uma leitura de dados prevista para início de 2028. Estamos preparando o início do programa de fase 3 para o nosso novo antibiótico oral licenciado, ceftibuten-ledaborbactam, enquanto também avançamos com nossos programas de pipeline mais cedo. Nosso objetivo é ter quatro ativos comerciais até 2030 e uma linha de pesquisa e desenvolvimento ampla, para impulsionar o crescimento a longo prazo.”

Adesh Kaul, Diretor Financeiro, afirmou: “Em 2025, entregámos novamente um desempenho financeiro forte, num ambiente de negócios volátil. Nosso negócio comercial robusto e o aumento significativo na receita total nos proporcionaram a força financeira para investir na progressão do fosmanogepix na fase 3 e também aproveitar oportunidades de crescimento externo, como demonstrado pelo licenciamento de ceftibuten-ledaborbactam. Ao mesmo tempo, fortalecemos nosso balanço patrimonial em 2025 ao reduzir o valor nominal das nossas obrigações convertíveis pendentes em aproximadamente 22%, para CHF 76 milhões, enquanto aumentámos nossa posição de caixa para CHF 162 milhões.”

Ele acrescentou: “Estamos agora a preparar-nos para a nossa próxima fase de crescimento. Nos próximos cinco anos, esperamos gerar cerca de CHF 600 milhões em fluxos de caixa positivos acumulados a partir dos nossos produtos comerciais atuais, Cresemba e Zevtera. Juntamente com nosso forte saldo de caixa atual, temos a força financeira para lançar o fosmanogepix e o ceftibuten-ledaborbactam no mercado, avançar com nosso portfólio de pesquisa e desenvolvimento mais cedo e também aproveitar oportunidades de crescimento externo para garantir crescimento de médio e longo prazo além do nosso portfólio existente.”

Continua a história

**Resumo financeiro **

Em 2025, a Basilea reconheceu uma receita total de CHF 232,4 milhões (FY 2024: CHF 208,5 milhões), um aumento de 11,4% em relação ao ano anterior. A receita de royalties aumentou para CHF 111,6 milhões (FY 2024: CHF 96,7 milhões), um aumento de 15,4% ao ano, principalmente impulsionado pela forte procura de mercado por Cresemba em regiões-chave. A receita de produtos totalizou CHF 50,8 milhões (FY 2024: CHF 57,8 milhões), com a diminuição resultante do vencimento planejado do acordo de fornecimento de produtos com a Pfizer, após a transferência bem-sucedida da fabricação de todas as formulações para adultos. Os pagamentos de marcos e adiantamentos totalizaram CHF 32,0 milhões (FY 2024: CHF 40,4 milhões), consistentes com o valor médio anual observado nos últimos anos. Outras receitas aumentaram para CHF 38,0 milhões (FY 2024: CHF 13,7 milhões). Isso incluiu CHF 30,9 milhões de receita relacionada aos contratos com a BARDA [1] (FY 2024: CHF 10,2 milhões) e CHF 4,3 milhões relacionados ao contrato com a CARB-X [2] (FY 2024: CHF 1,8 milhões). A receita da BARDA baseia-se em atividades relacionadas ao programa de fase 3 do fosmanogepix, ao antifúngico BAL2062, ao ceftobiprole e ao ceftibuten-ledaborbactam, enquanto a receita da CARB-X é baseada em atividades pré-clínicas relacionadas ao antibiótico BAL2420 ().

Em 2025, a Basilea investiu CHF 105,9 milhões (FY 2024: CHF 77,1 milhões) em pesquisa e desenvolvimento (R&D), principalmente relacionado aos dois estudos clínicos de fase 3 em andamento do fosmanogepix para infecções invasivas por leveduras e moldes, e aos pagamentos iniciais e de marcos pelo licenciamento de ceftibuten-ledaborbactam. Inclui também despesas relacionadas às preparações para o próximo programa de fase 3 de ceftibuten-ledaborbactam em infecções urinárias complicadas, ao perfil pré-clínico de BAL2062 e BAL2420, e ao trabalho de pesquisa em compostos do portfólio de estágio inicial da empresa. Esses investimentos estão totalmente alinhados com as previsões e representam uma alocação de capital direcionada, que esperamos que se traduza em geração de receita futura e criação de valor a longo prazo.

Despesas de vendas, gerais e administrativas, incluindo custos de comercialização do Cresemba e Zevtera, totalizaram CHF 35,6 milhões (FY 2024: CHF 31,5 milhões), e o custo de produtos vendidos foi de CHF 39,3 milhões (FY 2024: CHF 38,7 milhões).

A Basilea registou um lucro operacional de CHF 51,5 milhões (FY 2024: CHF 61,2 milhões). A diminuição ano a ano deve-se ao pagamento inicial e de marcos de CHF 12,0 milhões pela licença de ceftibuten-ledaborbactam; excluindo este efeito pontual, o lucro operacional de 2025 teria sido superior ao de 2024. Em 2025, a Basilea reportou uma despesa de imposto de renda de CHF 5,6 milhões (FY 2024: benefício fiscal de CHF 17,3 milhões devido ao efeito pontual de libertação da provisão de avaliação do ativo fiscal diferido) e um lucro líquido de CHF 40,2 milhões (FY 2024: CHF 77,6 milhões). O menor lucro líquido em 2025 resulta da ausência do benefício fiscal pontual registado em 2024 e da despesa fiscal registada em 2025. O lucro por ação básico e diluído em 2025 foi de CHF 3,29 e CHF 3,14, respetivamente (FY 2024: lucro por ação básico e diluído de CHF 6,42 e CHF 5,83, respetivamente).

Em 2025, um fluxo de caixa líquido positivo de CHF 62,1 milhões foi proporcionado pelas atividades operacionais (FY 2024: CHF 74,4 milhões). A empresa também recomprou obrigações convertíveis não garantidas, com vencimento em julho de 2027, no valor nominal de CHF 21,1 milhões, de um total de CHF 97,1 milhões em circulação em 31 de dezembro de 2024. O caixa, equivalentes de caixa e caixa restrito aumentaram 30%, atingindo CHF 162,3 milhões em 31 de dezembro de 2025 (31 de dezembro de 2024: CHF 124,6 milhões). Desde o início de 2022, a Basilea reduziu sua dívida financeira total em aproximadamente CHF 145 milhões. Além disso, em 2025, a posição líquida de caixa aumentou para CHF 86,9 milhões em 31 de dezembro de 2025 (31 de dezembro de 2024: caixa líquida de CHF 28,6 milhões).

**Principais números financeiros **

Nota: Os números consolidados estão em conformidade com US GAAP; o arredondamento foi aplicado de forma consistente.

As demonstrações financeiras consolidadas da Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil, para o exercício de 2025 podem ser consultadas no site da empresa em

Previsão financeira para 2026: aumento de 10% na receita total impulsiona aumento de 20% no lucro operacional

A Basilea fornece a seguinte orientação para o ano completo (FY) 2026:

Espera-se que a receita total aumente cerca de 10%:

A receita relacionada ao Cresemba e Zevtera deve aumentar para cerca de CHF 200 milhões, com uma mudança na composição da receita para uma maior proporção de receita de contratos de maior margem, o que resultará num aumento esperado na contribuição de caixa para cerca de CHF 170 milhões (~10% de aumento).

O aumento esperado na receita de royalties para cerca de CHF 120 milhões e nos pagamentos de marcos para cerca de CHF 35 milhões reflete principalmente o forte crescimento de vendas de dois dígitos do Cresemba nos seus mercados principais. Espera-se que compense totalmente o impacto negativo da força do Franco Suíço e do decréscimo na receita de produtos da Pfizer e Gosun, uma vez que ambos os parceiros assumem a responsabilidade pela maior parte do seu fornecimento.

O aumento estimado de cerca de 20% nas despesas de P&D resulta do progresso no nosso portfólio de P&D, especialmente os investimentos no desenvolvimento clínico dos nossos principais impulsionadores de valor de curto prazo, fosmanogepix e ceftibuten-ledaborbactam.

Apesar de aumentar os investimentos em P&D, a Basilea também espera aumentar a rentabilidade operacional, o que se reflete no aumento desproporcional de cerca de 20% no lucro operacional.

Agenda 2030

Até 2030, a Basilea pretende lançar dois novos produtos, fosmanogepix e ceftibuten-ledaborbactam, com potencial para duplicar as vendas atuais no mercado. A empresa também planeja avançar seu pipeline de estágio inicial para apoiar o crescimento e a criação de valor além de fosmanogepix e ceftibuten-ledaborbactam.

A Basilea executa sua estratégia de crescimento a partir de uma posição de força financeira. A Basilea reportou CHF 162 milhões em caixa em 31 de dezembro de 2025. Nos próximos cinco anos, espera-se que a Basilea adicione CHF 600 milhões em fluxos de caixa cumulativos provenientes de Cresemba e Zevtera, apoiados pela crescente procura de mercado e pela execução comercial contínua. Além disso, há aproximadamente USD 330 milhões de financiamento potencial adicional não dilutivo de P&D concedido sob os acordos existentes com a BARDA, que pode ser comprometido em futuras tranches para apoiar o desenvolvimento do fosmanogepix, BAL2062 e ceftibuten-ledaborbactam.

As premissas comerciais subjacentes:

Espera-se que o Cresemba mantenha um forte impulso de vendas no mercado, com bom desempenho nos EUA até ao Q4 de 2027 e na Europa até à segunda metade de 2028, quando os primeiros genéricos poderão potencialmente impactar esses mercados.

Espera-se que o Cresemba apresente um crescimento significativo de vendas no Japão ao longo dos próximos cinco anos, refletindo tanto a expansão da penetração de mercado, quanto o perfil clínico diferenciado do produto e uma maior exclusividade de mercado.

A Zevtera deverá ganhar impulso a partir do Q2 de 2026 nos EUA, apoiada pela continuação do lançamento comercial e pela crescente adoção por parte dos clínicos.

A Basilea possui força financeira suficiente e flexibilidade para lançar seus próximos impulsionadores de crescimento, fosmanogepix e ceftibuten-ledaborbactam, avançar seu pipeline de estágio inicial para apoiar um crescimento sustentado de médio prazo e aproveitar oportunidades de crescimento externo por meio de aquisições e licenciamento contínuos dos ativos mais promissores.

Potenciais vantagens não consideradas na “Agenda 2030” acima incluem novos acordos de financiamento de P&D não dilutivos, entrada mais tardia de genéricos do Cresemba nos EUA e Europa, e as primeiras receitas de fosmanogepix e ceftibuten-ledaborbactam.

Nomeações para o conselho de administração

O conselho de administração nomeou para reeleição Stephan Schindler como presidente e Leonard Kruimer, Dra. Nicole Onetto e Dra. Carole Sable como membros do conselho para reeleição. Após 15 anos de mandato no conselho, o Dr. Thomas Werner e o Dr. Martin Nicklasson decidiram não se recandidatar. Como a empresa está numa posição forte, com pipeline inovador, finanças sólidas e organização focada, entenderam que era o momento certo para passar o bastão a novos membros.

O conselho propõe a nomeação de Anne Whitaker e do Dr. Naseem Amin como novos membros. Ambos são executivos altamente realizados na indústria de ciências da vida, com muitos anos de experiência em marketing, pesquisa & desenvolvimento, governança e liderança.

Anne Whitaker iniciou sua carreira como representante de vendas farmacêuticas, assumindo cargos de crescente senioridade e responsabilidade, incluindo Vice-Presidente e Chefe de Unidade de Negócios das Divisões de Cardiovascular, Metabólica e Urologia, além de Vice-Presidente Sênior de Liderança e Desenvolvimento Organizacional na GlaxoSmithKline. Depois, foi presidente de Farmacêuticos na América do Norte na Sanofi Aventis US LLC, presidente e CEO da Synta Pharmaceuticals Corporation, vice-presidente executiva e presidente do grupo na Bausch Health Companies, Inc. (antiga Valeant Pharmaceuticals International, Inc.), CEO e presidente do conselho da Aerami Therapeutics Holdings, Inc. (antiga Dance Biopharm Holdings, Inc.), e presidente e CEO da Novoclem Therapeutics Inc.

Atualmente, Anne Whitaker atua nos conselhos da Icon Plc., Bespak Ltd., Trinity Life Sciences e QurAlis Corporation (presidenta). Ela também é conselheira (parceira operacional) na New Vale Capital LLC. A Sra. Whitaker nasceu e foi educada nos Estados Unidos e possui cidadania americana.

Naseem Amin, M.D., atuou como médico e iniciou sua carreira na indústria na Baxter Healthcare, onde ocupou cargos executivos em marketing, desenvolvimento de produtos e pesquisa clínica. Depois, foi Vice-Presidente de Desenvolvimento de Negócios e Vice-Presidente de Pesquisa Clínica na Genzyme Corporation, vice-presidente sênior de Desenvolvimento de Negócios na Biogen Idec, Diretor Científico na Smith & Nephew Plc, sócio de risco na Advent Life Sciences LLP, presidente executivo na Arix Bioscience Plc e diretor não executivo na Avadel Plc.

Atualmente, Naseem Amin atua como diretor e CEO da Orphalan SA. O Dr. Amin nasceu no Paquistão; foi educado no Reino Unido e nos EUA, e possui cidadania britânica e americana.

Conferência telefónica e webcast

A Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil, realizará hoje, terça-feira, 17 de fevereiro de 2026, às 16h (CET), uma conferência telefónica e webcast para discutir os resultados financeiros e operacionais da empresa e fornecer uma perspetiva.

Por webcast de áudio com apresentação

A transmissão ao vivo da apresentação dos resultados pode ser acompanhada aqui: Note que não há função para fazer perguntas via webcast. Para questões, por favor, ligue também por telefone (veja abaixo).

Por telefone

Para ouvir por telefone e fazer perguntas, utilize os detalhes de discagem abaixo. Para acesso rápido, ligue aproximadamente cinco minutos antes do início agendado.

Repetição

A webcast, juntamente com a apresentação, estará disponível online (mesmo link do webcast ao vivo acima) logo após o evento e acessível por três meses.

Reserve a data – Dia de Mercado de Capitais da Basilea em 28 de outubro de 2026, em Zurique

O evento fornecerá uma atualização abrangente sobre a direção estratégica e os fatores de valor da empresa, incluindo apresentações da alta administração e especialistas externos. Mais detalhes sobre a agenda e inscrição serão divulgados posteriormente.

Sobre a Basilea

A Basilea é uma empresa biofarmacêutica em fase comercial, fundada em 2000 e sediada na Suíça. Estamos comprometidos em descobrir, desenvolver e comercializar medicamentos inovadores para atender às necessidades de pacientes com infecções bacterianas e fúngicas graves. Lançámos com sucesso duas marcas hospitalares, Cresemba para o tratamento de infecções fúngicas invasivas e Zevtera para infecções bacterianas. Além disso, temos ativos anti-infecciosos pré-clínicos e clínicos no nosso portfólio. A Basilea está listada na SIX Swiss Exchange (SIX: BSLN). Visite basilea.com.

Aviso legal

Esta comunicação contém expressa ou implicitamente certas declarações prospectivas, como “acreditar”, “supor”, “esperar”, “prever”, “projetar”, “poder”, “poderia”, “talvez”, “vão” ou expressões similares relativas à Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil e seus negócios, incluindo o progresso, cronograma e conclusão de estudos de pesquisa, desenvolvimento e clínicos para candidatos a produtos. Tais declarações envolvem riscos, incertezas e outros fatores conhecidos e desconhecidos, que podem fazer com que os resultados reais, a condição financeira, o desempenho ou as realizações da Basilea sejam materialmente diferentes de quaisquer resultados, desempenho ou realizações futuros expressos ou implícitos por tais declarações prospectivas. A Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil fornece esta comunicação nesta data e não se compromete a atualizar quaisquer declarações prospectivas aqui contidas, devido a novas informações, eventos futuros ou outros motivos.

Para mais informações, por favor contacte:

Este anúncio ad hoc pode ser descarregado em www.basilea.com.

Referências

O Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA; Administração para Preparação Estratégica e Resposta; Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado (BARDA), forneceu financiamento parcial com fundos federais para o programa de fase 3 do ceftobiprole da Basilea sob o contrato número HHSO100201600002C. Este financiamento cobriu aproximadamente USD 111 milhões, ou cerca de 75% dos custos para os estudos de fase 3 de _Staphylococcus aureus_ bacteremia (SAB) e infecções agudas de pele e estruturas de pele (ABSSSI), atividades regulatórias e trabalhos não clínicos. A BARDA também apoia os programas de fosmanogepix e BAL2062 da Basilea sob o número OTA 75A50124C00033, e o programa de ceftibuten-ledaborbactam sob o contrato número 75A50123C00050.

O financiamento do CARB-X (Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator) para este projeto é fornecido em parte por fundos federais do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (HHS); Administração para Preparação Estratégica e Resposta; Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado; ramo de Antibacterianos; sob o acordo número 75A50122C00028; e por prémios da Wellcome (WT224842) e do Ministério Federal de Educação e Pesquisa da Alemanha (BMBF).

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