ST Нотай: виробнича лінія сировинних препаратів на заводі в Цзяньде пройшла перевірку відповідності GMP

robot
Генерація анотацій у процесі

ST Nuotai оголосила, що її повністю дочірня компанія, Hangzhou Aoseno Biotechnology Co., Ltd. (далі — «Фабрика Цзянде»), нещодавно отримала «Повідомлення про інспекцію відповідності лікарських засобів GMP» (No 0013 Чжецзян 2026), видане Управлінням з ліків провінції Чжецзян, а натрієвий API Aosano Ogettervir офіційно пройшов інспекцію відповідності GMP. Сфера інспекції та суміжні майстерні та виробничі лінії — це API (натрій Огеттевіра): майстерня 1, майстерня 6, майстерня 9 та виробнича лінія API B. Висновок полягає в тому, що виробництво та управління якістю АФІ компанії (Ogettevir Sodium): Майстерня 1, Майстерня 6, Майстерня 9 та лінія B API відповідають вимогам Доброї виробничої практики для фармацевтики (переглянутої у 2010 році).

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити