Шанхайська медицина: Сігілітин метформін пролонгованої дії отримав дозвіл на виробництво

Шанхайська фармацевтична компанія оголосила, що її підрозділ, Чанчжоуська фармацевтична фабрика, отримала «Свідоцтво про реєстрацію лікарського засобу» (номер свідоцтва: 2026S00307) від Національного управління з контролю за лікарськими засобами, що підтверджує дозволи на виробництво препарату. Препарат сітглітин і метформін у пролонгованій формі отримав схвалення для виробництва. Цей препарат призначений для дорослих пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу, які отримують комбіноване лікування сітглітином і метформіном у пролонгованій формі. Спочатку цей препарат був розроблений компанією Merck Sharp & Dohme і вийшов на ринок у США у 2012 році.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити