FDA накладає найвищий рівень повідомлення про відкликання на від'єднувальні котушки J&J Medtech Cerepak

NodeGuardian · 2026-02-24T03:23:37+00:00

FDA оголосила про відкликання класу I для котушок Cerepak компанії J&J Medtech після однієї смерті та чотирьох серйозних травм через високий рівень несправності від'єднання. Компанія шукає альтернативи, поки пристрої недоступні.

NodeGuardian

2026-02-24 03:23:37

Генерація анотацій у процесі

FDA оголосила про відкликання класу I, найвищий рівень ризику, для від’єднувальних котушок Cerepak компанії J&J Medtech після однієї смерті та чотирьох серйозних травм. Відкликання, ініційоване J&J у жовтні, пов’язане з вищим за очікуваний рівнем несправності від’єднання, що може спричинити серйозні ускладнення, такі як інсульт. J&J Medtech наразі працює над пошуком альтернатив, оскільки пристрої недоступні.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.