Ф'ючерси
Сотні безстрокових контрактів
TradFi
Золото
Одна платформа для світових активів
Опціони
Hot
Торгівля ванільними опціонами європейського зразка
Єдиний рахунок
Максимізуйте ефективність вашого капіталу
Демо торгівля
Вступ до ф'ючерсної торгівлі
Підготуйтеся до ф’ючерсної торгівлі
Ф'ючерсні події
Заробляйте, беручи участь в подіях
Демо торгівля
Використовуйте віртуальні кошти для безризикової торгівлі
Запуск
CandyDrop
Збирайте цукерки, щоб заробити аірдропи
Launchpool
Швидкий стейкінг, заробляйте нові токени
HODLer Airdrop
Утримуйте GT і отримуйте масові аірдропи безкоштовно
Launchpad
Будьте першими в наступному великому проекту токенів
Alpha Поінти
Ончейн-торгівля та аірдропи
Ф'ючерсні бали
Заробляйте фʼючерсні бали та отримуйте аірдроп-винагороди
Інвестиції
Simple Earn
Заробляйте відсотки за допомогою неактивних токенів
Автоінвестування
Автоматичне інвестування на регулярній основі
Подвійні інвестиції
Прибуток від волатильності ринку
Soft Staking
Earn rewards with flexible staking
Криптопозика
0 Fees
Заставте одну криптовалюту, щоб позичити іншу
Центр кредитування
Єдиний центр кредитування
Центр багатства VIP
Преміальні плани зростання капіталу
Управління приватним капіталом
Розподіл преміальних активів
Квантовий фонд
Квантові стратегії найвищого рівня
Стейкінг
Стейкайте криптовалюту, щоб заробляти на продуктах PoS
Розумне кредитне плече
New
Кредитне плече без ліквідації
Випуск GUSD
Мінтинг GUSD для прибутку RWA
FDA приймає заявку (BMY) компанії Bristol Myers Squibb на Iberdomide з пріоритетним розглядом
FDA прийняла NDA Bristol Myers Squibb (BMY) для Iberdomide з пріоритетним розглядом
Махам Фатіма
Вівторок, 24 лютого 2026 року, 16:11 за японським часом 2 хвилини читання
У цій статті:
BMY
+0.97%
Компанія Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) є однією з найкращих акцій для купівлі зараз. 17 лютого Bristol-Myers Squibb оголосила, що FDA прийняла її NDA для ібердоміду, досліджуваного препарату для пацієнтів з рецидивуючим або рефрактерним множинним мієломою/RRMM. Якщо його затвердять, ібердомід стане першим у новому класі пероральних препаратів, відомих як модулятори E3 лігаз cereblon. FDA надала заявці пріоритетний розгляд та статус прориву у терапії, встановивши цільову дату рішення на 17 серпня цього року.
Заявка підтримується даними з фази 3 дослідження EXCALIBER-RRMM, яке порівнювало ібердомід у комбінації з даратумумабом і дексаметазоном із стандартною трьохкомпонентною терапією. Основною особливістю цієї заявки є використання показника мінімальної залишкової хвороби (MRD) як первинної кінцевої точки. MRD вимірює малі кількості ракових клітин, що залишилися в організмі і які традиційні тести не можуть виявити; досягнення негативного MRD є високочутливим індикатором того, що лікування ефективно очищає хворобу і може передбачати триваліший період ремісії.
FDA прийняла NDA Bristol-Myers Squibb (BMY) для Iberdomide з пріоритетним розглядом
Pixabay/Публічний домен
Ібердомід працює через цілеспрямоване руйнування білків, процес, при якому препарат позначає конкретні білки, що сприяють розвитку раку, для знищення внутрішньою системою переробки клітини. Цей підхід базується на довгостроковій історії Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) з імуно-модулюючими препаратами, прагнучи запропонувати більш потужний пероральний варіант із керованим профілем безпеки.
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) відкриває, розробляє, ліцензує, виробляє, продає та поширює біофармацевтичні продукти по всьому світу.
Хоча ми визнаємо потенціал BMY як інвестиції, ми вважаємо, що деякі акції AI пропонують більший потенціал зростання і менший ризик втрат. Якщо ви шукаєте дуже недооцінену акцію AI, яка також може значно виграти від тарифів епохи Трампа та тренду повернення виробництва в країну, ознайомтеся з нашим безкоштовним звітом про найкращі короткострокові акції AI.
ЧИТАЙТЕ ДАЛІ: 10 найприбутковіших недооцінених акцій для купівлі та 11 найкращих шахтних акцій за версією Уолл-стріт.
Розкриття інформації: Немає.
Умови та політика конфіденційності
Панель конфіденційності
Більше інформації