Giá cổ phiếu Protara Therapeutics giảm mạnh do công bố dữ liệu thử nghiệm

LootboxPhobia · 2026-02-24T00:54:36+00:00

Protara Therapeutics Inc công bố kết quả thử nghiệm giai đoạn 2 của TARA-002 điều trị ung thư bàng quang không xâm lấn cao nguy cơ, khiến cổ phiếu giảm 19%. Tỷ lệ khỏi hoàn toàn trong nhóm không đáp ứng BCG và nhóm điều trị ban đầu lần lượt là 68.2% và 33.3% vào tháng 6 và tháng 12. Không có báo cáo về tác dụng phụ nghiêm trọng trong thử nghiệm, dự kiến hoàn thành tuyển nhóm không đáp ứng BCG vào năm 2026.

LootboxPhobia

2026-02-24 00:54:36

Đang tạo bản tóm tắt

Investing.com – Protara Therapeutics Inc (NASDAQ:TARA) cổ phiếu giảm 19% sau giờ giao dịch phiên thứ Hai, trước đó công ty đã công bố kết quả trung kỳ mới nhất của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 ADVANCED-2 về điều trị ung thư bàng quang không xâm lấn cao nguy cơ.

Công ty đã báo cáo kết quả của 35 bệnh nhân có thể đánh giá trong nhóm không đáp ứng với BCG, cho thấy tỷ lệ khỏi hoàn toàn sau 6 tháng là 68,2%, sau 12 tháng là 33,3%. Trong nhóm điều trị ban đầu bằng BCG, gồm 29 bệnh nhân có thể đánh giá, tính đến ngày 28 tháng 1 năm 2026, tỷ lệ khỏi hoàn toàn sau 6 tháng là 66,7%, sau 12 tháng là 57,9%.

TARA-002 là một liệu pháp tế bào đang nghiên cứu qua đường nội bàng quang, đang được đánh giá trên các bệnh nhân mắc ung thư tại chỗ không đáp ứng với BCG hoặc đã điều trị ban đầu bằng BCG. Thử nghiệm cho thấy không có các tác dụng phụ liên quan đến điều trị cấp độ 3 hoặc cao hơn, cũng không có các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan. Các tác dụng phụ phổ biến nhất liên quan đến điều trị là khó đi tiểu, co thắt bàng quang, mệt mỏi và buồn tiểu cấp, hầu hết các triệu chứng kích thích bàng quang đều giảm trong vòng vài giờ đến vài ngày.

Trong nhóm không đáp ứng với BCG, ước tính Kaplan-Meier cho khả năng duy trì khỏi hoàn toàn sau 6 tháng là 71,1%. Tất cả 5 bệnh nhân duy trì đáp ứng từ 9 tháng đến 12 tháng đều tiếp tục khỏi hoàn toàn.

Protara dự kiến sẽ hoàn thành tuyển nhóm không đáp ứng với BCG vào nửa cuối năm 2026. Việc tuyển nhóm điều trị ban đầu bằng BCG đã hoàn tất, với tổng cộng 31 bệnh nhân, công ty dự định bắt đầu thử nghiệm đăng ký ADVANCED-3 cho nhóm bệnh nhân này vào nửa cuối năm 2026.

Các kết quả này sẽ được công bố tại Hội nghị Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ về Ung thư Tiết niệu sinh dục tổ chức vào thứ Sáu tới tại San Francisco.

Đây là bản dịch do trí tuệ nhân tạo hỗ trợ. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem điều khoản sử dụng của chúng tôi.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.