Trước tiên,达生物 đã đạt được hợp tác với Pfizer Trung Quốc để thúc đẩy quá trình thương mại hóa GLP-1 hướng tới偏向型 nhanh hơn

Vào ngày 24 tháng 2, Công ty Cổ phần Đầu tư Sinh học Đầu tiên và Pfizer (PFE.US) Trung Quốc đã công bố đạt thỏa thuận hợp tác chiến lược về thương mại hóa thế hệ mới của thuốc tiêm GLP-1 receptor biased Enoglutide. Theo thỏa thuận, Pfizer sẽ có quyền thương mại độc quyền sản phẩm này tại Trung Quốc đại lục, đánh dấu bước đầu trong chiến lược toàn cầu của họ trong lĩnh vực chuyển hóa tại Trung Quốc; đồng thời, Công ty Cổ phần Đầu tư Sinh học Đầu tiên sẽ là người giữ giấy phép cho sản phẩm, chịu trách nhiệm nghiên cứu, đăng ký, sản xuất và cung cấp thuốc. Công ty Cổ phần Đầu tư Sinh học Đầu tiên sẽ có quyền nhận tổng số tiền tối đa 495 triệu USD từ Pfizer, bao gồm tiền trả trước, tiền thanh toán theo cột mốc đăng ký và doanh số bán hàng.

Enoglutide là một loại receptor GLP-1 biased cAMP thế hệ mới do Công ty Cổ phần Đầu tư Sinh học Đầu tiên tự nghiên cứu phát triển, cung cấp phương pháp điều trị chính xác hơn cho bệnh tiểu đường type 2 và quản lý cân nặng lâu dài. Nhờ cơ chế đặc biệt biased, thuốc tiêm Enoglutide đã thể hiện hiệu quả và độ an toàn vượt trội trong nhiều nghiên cứu lâm sàng. Trong nhóm người Trung Quốc, sau khi điều chỉnh theo nhóm placebo, giảm trung bình cân nặng đạt 15.1%, 92.8% bệnh nhân đạt mức giảm cân có ý nghĩa lâm sàng, hơn 80% bệnh nhân kiểm soát đường huyết (HbA1c<7.0%). Thuốc tiêm Enoglutide đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia (NMPA) phê duyệt đưa vào thị trường vào tháng 1 năm 2026 để điều trị bệnh tiểu đường type 2 ở người lớn, và hồ sơ đăng ký cấp phép cho chỉ định quản lý cân nặng lâu dài ở người lớn đã được NMPA tiếp nhận.