再投資逾1000億元、アストラゼネカは引き続き中国市場に「賭ける」

1月29日、英国制药巨头阿斯利康は、2030年前に中国に1000億元超の投資を計画し、医薬品の生産と研究開発の分野での展開を拡大すると発表しました。先ほど終了した2026年のモルガン・スタンレー・ヘルスケア会議（JPM）においても、阿斯利康は国内企業に対して頻繁に「攻撃」を仕掛けています。

近年、阿斯利康は中国市場への投資を継続的に強化しています。中国市場は阿斯利康にとってもリターンをもたらしており、連続して中国は阿斯利康の世界第2位の市場となり、40以上の革新的医薬品が次々と中国で承認され、阿斯利康は中国市場での売上高が最も高い外資系製薬企業となっています。

1000億元超の投資は完全なバリューチェーンをカバー

英国のスターラー首相が中国訪問中に、阿斯利康は中国市場拡大のための投資計画を発表しました。これは、2030年前に中国に1000億元超の投資を行い、医薬品の生産と研究開発の展開を拡大するものです。

阿斯利康は、中国が新たな治療法分野で最先端の科学を持っていると述べており、この投資により、細胞治療や放射性結合薬の能力が大幅に強化され、癌、血液疾患、自己免疫疾患などの患者に恩恵をもたらす、広範かつ多様な製品ラインの開発が促進されます。これらの投資は、薬物発見、臨床開発、製造までの完全なバリューチェーンをカバーし、西比曼、石薬集団、プラチナ医薬、GACOS、Yuan Si Septideなどの先端バイオテクノロジー企業との協力を通じて、中国の革新的成果を世界に発信します。2024年に亘喜生物を買収したことを基盤に、阿斯利康は中国でエンドツーエンドの細胞治療能力を持つ最初のグローバルバイオ医薬品企業となる予定です。

また、これらの投資は、北京や上海にあるグローバル戦略研究開発センターを含め、阿斯利康の中国における研究開発拠点のさらなる深化を促進します。これらのセンターは500以上の臨床病院と連携し、過去3年間に多くのグローバル臨床試験を主導しています。同時に、無錫、泰州、青島、北京にある生産拠点のアップグレードを進め、新たな生産拠点の建設計画も適宜発表される予定です。既存の拠点は、中国および世界70以上の市場の患者に革新的な医薬品を提供しています。これらの投資により、阿斯利康の中国における従業員数は2万人を超え、医療・ヘルスケアのエコシステム全体で数千の新規雇用を創出しています。現在、阿斯利康の中国従業員は1万7000人以上です。

中国市場は阿斯利康のグローバル第2位の市場に

英国ケンブリッジに本拠を置く阿斯利康は、腫瘍、希少疾患、心血管、腎臓・代謝、呼吸器・免疫などのバイオ医薬品の処方薬の研究開発と商業化に注力し、世界125か国以上で事業を展開しています。

今回の投資に先立ち、阿斯利康は国内市場への投資を頻繁に強化しています。2023年以降、阿斯利康は中国のパートナー企業15社と16件のライセンス契約を締結しています。ちょうど過ぎた2025年には、阿斯利康は石薬集団、プラチナ医薬、GACOS、Yuan Si Septideなどの国内企業と協力を結びました。その中で、2025年6月に石薬集団と締結した協力では、潜在的な総取引額は53億ドル超と見込まれています。1月30日、石薬集団は阿斯利康との最新の協力を「公式発表」し、両者は石薬集団の独自の徐放性投与技術プラットフォームとペプチド薬のAI発見プラットフォームを活用し、革新的な長期作用型ペプチド薬の共同開発を行います。協力の潜在的総額は185億ドルに達します。最近開催された2026年のモルガン・スタンレー・ヘルスケア会議（JPM）では、阿斯利康も他の多くの企業と同様に、「中国イノベーション特集」を開催しました。

現在までに、阿斯利康は中国に2つのグローバル戦略研究開発センターを設置し、20近くのグローバル臨床試験を主導しています。4つの生産供給拠点を持ち、世界70以上の市場に革新的な医薬品を提供し、5つの地域本部で商業運営を展開しています。

中国への投資は、阿斯利康にとっても実質的な利益をもたらしています。1993年に中国に進出して以来、阿斯利康中国には40以上の革新的医薬品が導入されており、腫瘍、呼吸器、心血管、腎臓・代謝など多くの分野をカバーしています。現在、中国は阿斯利康の世界第2位の市場となり続けており、阿斯利康は中国市場での売上高が最も高い外資系製薬企業となっています。

外資系製薬企業の中国戦略が「変化」

中国の医薬品市場は非常に大きく、中国工程院院士の顧曉松は最近の公開の場で、「グローバル市場の状況を見ると、現在のバイオ医薬産業は北米が主導しており、米国のバイオ医薬市場のシェアは44.3％、2024年には研究中のバイオ医薬品の数が世界一になる」と述べています。2025年の国内バイオ医薬品市場規模は5兆元に達し、世界市場の22％を占めると予測されています。

兆元規模の市場の下で、外資系バイオ医薬品企業の中国における戦略も徐々に変化しています。一方、国内の集団調達の進展に伴い、ジェネリック医薬品の利益率は明らかに圧縮されており、一部の外資系企業はこの市場から「撤退」し、いくつかの医薬品の登録抹消を行っています。例えば、サンドスはその3つの規格のシタグリプチンリン酸塩錠の登録抹消を申請し、ファイザーはリナゾールアミングルコース注射液とピペラシリンナトウザルバタンナトウの2つの抗菌薬の登録抹消を申請しています。業界関係者は、国内のジェネリック医薬品産業は急速に発展し、競争も激化しており、集団調達政策の実施後、医薬品価格は大幅に下落し、オリジナル薬の価格優位性は失われ、市場シェアはジェネリック医薬品に奪われつつあると分析しています。同時に、多国籍製薬企業はコスト管理のために事業を合理化し、より競争力と利益率の高い製品に資源を集中させています。投資対効果の低いパイプラインや製品については、企業は積極的に放棄する傾向にあります。

しかし、一部の製品を放棄しても、市場から完全に撤退するわけではありません。革新的医薬品分野では、一連の好条件政策の導入や新薬承認サイクルの短縮、国家医療保険の調整に伴い、多くの外資系企業の製品が医療保険の対象に入りつつあり、外資系企業の戦略も静かに変化しています。依然として、真剣に資金を投入し続けています。

近年だけでも、ロッシュ、アスリ康、礼来、メドトリルなど多くの企業が動き出しています。ロッシュは中国の新たなバイオ医薬品生産拠点投資プロジェクトを開始し、総投資額は20.4億元に達します。阿斯利康は、総投資規模が34億元を超える無錫の小分子医薬品新工場の着工を行いました。ノボノルドは2024年に天津で約40億元を投資し、無菌製剤の拡張プロジェクトを進めると発表しました。礼来は14億元超の投資を行い、蘇州工場の生産能力を増強しています。メドトリルのデジタル医療革新拠点も契約締結と竣工式を迎えました。

このように、外資系製薬企業の中国市場戦略は変化しつつあります。競争力を維持するために、一部の集団調達市場を放棄しつつも、外資系企業は革新的医薬品への投資を拡大し、研究開発の重点を投資回収率が高く、市場からの評価も高い革新的医薬品のラインナップに絞っています。