上海医薬の公告によると、下属の常州制薬有限公司が製造するシタグリプチン・メトホルミン徐放錠は、国家薬品監督管理局から「医薬品登録証明書」（証明書番号：2026S00307）を取得し、製造が承認されました。この医薬品は、シタグリプチンとメトホルミン徐放錠の併用療法を受けている成人2型糖尿病患者に適用されます。この医薬品は最初にメルク・シャープ・ドーム社によって開発され、2012年にアメリカで上市されました。
上海医薬：シタグリプチン・メトホルミン徐放錠の製造承認を取得
上海医薬の公告によると、下属の常州制薬有限公司が製造するシタグリプチン・メトホルミン徐放錠は、国家薬品監督管理局から「医薬品登録証明書」（証明書番号：2026S00307）を取得し、製造が承認されました。この医薬品は、シタグリプチンとメトホルミン徐放錠の併用療法を受けている成人2型糖尿病患者に適用されます。この医薬品は最初にメルク・シャープ・ドーム社によって開発され、2012年にアメリカで上市されました。