STノ泰公告、全資子会社の杭州澳赛诺生物科技有限公司（略称「建徳工場」）は、最近、浙江省薬品監督管理局から《薬品GMP適合性検査通知書》（番号：浙2026第0013号）を受領し、澳赛诺オグテルヴェナト原料薬が正式にGMP適合性検査に合格しました。 検査範囲および関連工場、製造ラインは原料薬（オグテルヴェナト）：一工場、六工場、九工場、B原料薬製造ラインです。 検査の結果、同社の原料薬（オグテルヴェナト）：一工場、六工場、九工場、B原料薬製造ラインの生産および品質管理は、「薬品生産品質管理規範」（2010年改訂）の要求を満たしていることが確認されました。
STノタイ：建德工場の原料薬生産ラインは、GMP適合性検査に合格しました。
STノ泰公告、全資子会社の杭州澳赛诺生物科技有限公司（略称「建徳工場」）は、最近、浙江省薬品監督管理局から《薬品GMP適合性検査通知書》（番号：浙2026第0013号）を受領し、澳赛诺オグテルヴェナト原料薬が正式にGMP適合性検査に合格しました。
検査範囲および関連工場、製造ラインは原料薬（オグテルヴェナト）：一工場、六工場、九工場、B原料薬製造ラインです。
検査の結果、同社の原料薬（オグテルヴェナト）：一工場、六工場、九工場、B原料薬製造ラインの生産および品質管理は、「薬品生産品質管理規範」（2010年改訂）の要求を満たしていることが確認されました。