Sinovac Pharmaceuticals: GB19 Injection Approved for Clinical Trial in Cutaneous Lupus Erythematosus Indication

K-LinePoet · 2026-03-17T17:52:18+00:00

Компания Sinovac Biotech объявила, что ее полностью принадлежащее дочернее предприятие Shenzhen Sinovac Pharma получило одобрение от регулирующих органов на проведение клинических испытаний инъекции GB19, нацеленную на BDCA2, для лечения кожной формы системной красной волчанки. В доклинических исследованиях этот препарат показал хорошие результаты и высокую биодоступность.

K-LinePoet

2026-03-17 17:52:18

Генерация тезисов в процессе

Sinovac Biotech объявляет, что полностью принадлежащая дочерняя компания Shenzhen Sinovac Pharmaceutical Co., Ltd. получила от Национальной администрации по контролю за лекарственными средствами уведомление о разрешении клинических испытаний препарата. Разрешение выдано на проведение клинических испытаний инновационного препарата “GB19 инъекция”, разработанного самостоятельно Shenzhen Sinovac, для лечения кожной формы системной красной волчанки (CLE). Инъекция GB19 связывается с BDCA2 с высокой специфичностью, что позволяет подавлять выработку тип I интерферона клетками pDC, вмешиваясь в аномальную активность врожденной и адаптивной иммунных реакций. Предклинические исследования показали хорошую активность in vitro, иммуногенность, высокую биодоступность, а также продолжительность подавления цели более 90 дней и отличную безопасность.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .