Кэнью Групп: дочерняя компания получила одобрение FDA США на инъекции с селенитом натрия

K-LinePoet · 2026-02-14T05:53:48+00:00

Компания-дочка Jianyou Co., Ltd. — Jianjin Pharmaceutical недавно получила одобрение FDA США на инъекцию с селенитом (600 мкг/10 мл), предназначенную для пациентов, получающих парентеральное питание. Компания вложила около 6,56 миллиона юаней в расходы на исследования и разработки, и новый продукт, вероятно, улучшит показатели компании.

K-LinePoet

2026-02-14 05:53:48

Генерация тезисов в процессе

Jianyou Co., Ltd. объявила, что её дочерняя компания Jianjin Pharmaceutical Co., Ltd. недавно получила уведомление о одобрении ANDA (номер ANDA: 219472) на введение селенита (600 мкг/10 мл), выданное Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Он предназначен для взрослых и педиатрических пациентов, нуждающихся в парентеральном питании как источник селена в парентеральных питательных растворах, когда пероральное или энтеральное питание не применяется, недостаточно или непредсказуемо. В настоящее время в Соединённых Штатах одобрено 5 генерических препаратов с инъекциями селенита. Компания инвестировала около 6,5605 миллионов юаней в расходы на исследования и разработки в этот проект. Ожидается, что недавно одобренные продукты окажут положительное влияние на операционные показатели компании.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .