Сначала достигнуть сотрудничества между Dazhi Bio и Pfizer China для ускорения коммерциализации ориентированного на GLP-1

24 февраля было объявлено, что компания Xianweida Biotech и Pfizer (PFE.US) Китай достигли соглашения о стратегическом сотрудничестве по коммерциализации инъекции эноглютида — нового поколения предвзятых агонистов рецепторов GLP-1. Согласно соглашению, Pfizer получит эксклюзивные права на коммерциализацию этого продукта на материковом Китае, что станет первым шагом в реализации своей глобальной стратегии в области метаболизма в Китае; в то же время Xianweida Biotech будет обладателем разрешения на маркетинг лицензированного продукта, отвечая за его разработку, регистрацию, производство и поставки. Xianweida Biotech сможет получить от Pfizer сумму до 495 миллионов долларов США, включая авансовые платежи, платежи по регистрации и по этапам продаж.

Эноглютид — это новое поколение агонистов рецепторов GLP-1 с механизмом смещения, разработанное компанией Xianweida Biotech самостоятельно, которое обеспечит более точное лечение пациентов с сахарным диабетом 2 типа и долгосрочное управление весом. Благодаря уникальному механизму смещения, инъекции эноглютида показали отличную эффективность и безопасность в нескольких клинических исследованиях: средняя потеря веса в китайской популяции с учетом группы плацебо составила 15,1%, 92,8% пациентов достигли клинически значимой потери веса, более 80% — контроль уровня глюкозы в крови (HbA1c<7,0%). Инъекцию эноглютида одобрили для выпуска на рынок в январе 2026 года Национальное управление по контролю за лекарствами Китая (NMPA) для лечения взрослых с сахарным диабетом 2 типа, а заявка на разрешение для долгосрочного управления весом у взрослых уже принята NMPA.